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Drug-Linker Conjugates for ADC

Drug-Linker Conjugates for Antibody Drug Conjugates (ADC) comprise of an active cytotoxic drug and an appropriate linker. The Drug-Linker Conjugates can expand the utility of monoclonal antibody (mAbs) and improve their potency and effectiveness. The site-specific conjugations of Drug-Linker to an antibody may involve genetic engineering of the mAb to introduce discrete, available cysteines or non-natural amino acids with an orthogonally-reactive functional group handle. These site-specific approaches not only increase the homogeneity of ADCs but also enable novel bio-orthogonal chemistries that utilize reactive moieties other than thiol or amine. The cytotoxic drug, monomethyl auristatin E (MMAE), is conjugated to the three trastuzumab variants using a protease cleavable linker and shows in vivo therapeutic efficacy.

Drug-Linker Conjugates for ADC 相关产品 (26):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-15575
    VcMMAE 99.89%
    VcMMAE是抗体药物复合体的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗癌活性,它由MMAE和Vc连接而成。
  • HY-101070
    SMCC-DM1 99.54%
    SMCC-DM1是由连接桥SMCC和DM1连接而成的,用来制备抗体偶联药物。DM1 (mertansine),是含硫醇的美登木素生物碱,是一种有效的微管破坏剂。
  • HY-15578
    McMMAF 99.58%
    Mc-MMAF是由高效微管抑制剂Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团maleimidocaproyl偶联而成。MMAF(一甲基澳瑞他汀F)为抗微管蛋白化合物,能通过阻断微管聚合抑制细胞分裂,较MMAE毒性低,可用于抗体偶联药物(ADC)。
  • HY-111012
    DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE Chemical 98.07%
    DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 由偶联于 DBCO-(PEG)3-vc-PAB 接头的 MMAE 制成。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是一种有效的微管蛋白抑制剂,是抗体药物缀合物中的毒素有效载荷。
  • HY-100566
  • HY-100861
    C-11 是一种基于 tubulysin 的抗体-药物偶联物 (ADCs),对癌细胞具有细胞毒性。
  • HY-112806
    ST8155AA1 是抗体偶联药物 ADCs 的一部分,带有 HDAC 抑制剂负荷及连接物,具有抗肿瘤活性。
  • HY-112805
    ST8154AA1 是抗体偶联药物 ADCs 的一部分,带有 HDAC 抑制剂负荷及连接物,具有抗肿瘤活性。
  • HY-100567
    MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE 99.57%
    MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE是由高效微管抑制剂Monomethyl Auristatin E (MMAE)与多肽连接桥MAL-di-EG-Val-Cit-PAB偶联而成,是抗体偶联药物。
  • HY-100374
    Val-Cit-PAB-MMAE 99.83%
  • HY-13631E
    Deruxtecan 99.43%
    Deruxtecan 是 DS-8201 的连接体,是一种毒素,是连接桥与药物的偶联物,是抗体-药物偶联物 (ADC) 的一部分。详细信息请参考专利文献 WO2017002776A1 中的化合物 1。
  • HY-100874
    N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 99.18%
    N3-PEG3-vc-PAB-MMAE是 drug-linker conjugate for ADC的一部分, 由肽段N3-PEG3-vc-PAB和抗有丝分裂剂单甲基阿司他丁(MMAE) 连接而成。
  • HY-15741
    Mc-MMAE 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 共轭连接到单甲基 auristatin E (MMAE)。Mc-MMAE 是有效的微管蛋白抑制剂,是抗体偶联药物 (ADC) 中的毒性物质。
  • HY-12460
    SPDB-DM4 是 ADC 的一部分,由 maytansinebased payload (DM4) 和 SPDB 连接而成,具有高效的抗肿瘤活性。
  • HY-19812
  • HY-19811
    Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 98.89%
    Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE是由高效微管抑制剂Monomethyl auristatin E (MMAE)与多肽连接桥Fmoc-Val-Cit-PAB偶联而成,是抗体偶联药物。
  • HY-101141
    sulfo-SPDB-DM4 是 ADC 的一部分,由 maytansinebased payload (DM4) 与 sulfo-SPDB 连接而成。
  • HY-15740
    Mc-MMAE由高效微管抑制剂Monomethyl auristatin D(MMAD)与保护基团maleimidocaproyl偶联而成。
  • HY-15750
    Monomethyl auristatin D (MMAD)是微管蛋白抑制剂,是抗体偶联药物(ADC)中的毒素载荷。
  • HY-19813
    mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE是由高效微管抑制剂Monomethyl auristatin E (MMAE)与多肽连接桥mDPR-Val-Cit-PAB偶联而成,是抗体偶联药物。
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