1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. CGRP Receptor

CGRP Receptor

CGRP receptor is a heterotrimer: a large peptide with 7 transmembrane domains, named calcitonin receptor-like receptor (CLR or CRLR), is supplemented by a small single transmembrane peptide, named receptor activity-modifying protein (RAMP1) that forms the CGRP-specific ligand binding site. CGRP receptors are expressed by multiple different cell types within the nervous, cardiovascular and immune systems that are thought to play important roles in migraine pathology: on cerebral vascular smooth muscle, where they cause vasodilation, on dural mast cells triggering their degranulation, at the central terminals of the trigeminal nerve, where CGRP is a neuromodulator at second-order nociceptive neurons in the spinal trigeminal nucleus caudalis and in the dorsal horn of the spinal cord, where CGRP has a similar role in inducing central sensitisation to tactile stimuli. CGRP is produced in both peripheral and central neurons. It is a potent peptide vasodilator and can function in the transmission of pain.

CGRP Receptor 相关产品 (18):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-10095
    Olcegepant Antagonist 99.32%
    Olcegepant是有效和选择性的降钙素基因相关肽1 (CGRP1) 受体 拮抗剂,IC50Ki 分别为0.03 nM,14.4 pM。
  • HY-10302
    MK-3207 Hydrochloride Antagonist 98.07%
    MK-3207 Hydrochloride 是一种有效的,可口服的 CGRP receptor 拮抗剂,IC50 值为 0.12 nM,Ki 值为 0.024 nM。
  • HY-15498
    Rimegepant Antagonist 99.08%
    Rimegepant (BMS-927711) 是一种有效的降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂,Ki 为 0.027 nM。
  • HY-32709
    Telcagepant Antagonist 99.07%
    Telcagepant (MK-0974) 是降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂,与人和恒河猴CGRP结合的Ki分别为0.77 nM 和 1.2 nM。
  • HY-10095A
    Olcegepant hydrochloride Antagonist 99.31%
    Olcegepant hydrochloride (BIBN4096BS hydrochloride) 是高效选择性的降钙素基因相关肽 (CGRP) 的拮抗剂, 对人类CGRP的Ki值为14.4 pM。
  • HY-P1548A
    β-CGRP, human TFA 98.82%
    β-CGRP, human TFA 是一种降钙素肽,通过降钙素受体样受体 CRLRRAMP 的复合物起作用,在细胞体系中,对 CRLR/RAMP1 和 CRLR/RAMP2 的 IC50 值分别为 1 nM 和 300 nM。
  • HY-P1770
    Adrenomedullin (16-31), human
    Adrenomedullin (16-31), human 是人肾上腺髓质素 (hADM) 的 16-31 氨基酸片段。肾上腺髓质素对 CGRP1 受体具有明显的亲和力。Adrenomedullin (16-31), human 对大鼠全身血管具有升压活性,但对猫没有作用活性。
  • HY-P1766
    Adrenomedullin (11-50), rat Activator
    Adrenomedullin (11-50), rat 是大鼠肾上腺髓质素的 C 末端片段 (11-50)。 大鼠肾上腺髓质素通过 CGRP1 受体诱导选择性动脉血管舒张。
  • HY-P1014
    HCGRP-(8-37) Antagonist 98.28%
    HCGRP-(8-37) 是人降钙素基因相关肽 (hCGRP) 片段,也是 CGRP 受体的拮抗剂。
  • HY-P0209
    Rat CGRP-(8-37) Antagonist 98.29%
    Rat CGRP-(8-37) (VTHRLAGLLSRSGGVVKDNFVPTNVGSEAF) 是高度选择的 CGRP receptor 拮抗剂。
  • HY-P1462A
    Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat TFA Modulator
    Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat (TFA) 是一种由 37 个氨基酸组成的降钙素家族神经肽,通过 (CRLR) 起作用。
  • HY-P1548
    β-CGRP, human
    β-CGRP, human 是一种降钙素肽,通过降钙素受体样受体 CRLRRAMP 的复合物起作用,在细胞体系中,对 CRLR/RAMP1 和 CRLR/RAMP2 的 IC50 值分别为 1 nM 和 300 nM。
  • HY-10301
    MK-3207 Antagonist 98.76%
    MK-3207是口服生物相容性的CGRP受体拮抗剂,IC50和Ki分别为0.12 nM和0.024 nM,对AM1,AM2,CTR和AMY3的抑制性较弱。
  • HY-112262
    CGRP antagonist 1 Antagonist
    CGRP antagonist 1是高效的 CGRP 受体拮抗剂,KiIC50 值分别为35 和 57 nM。
  • HY-P1534
    Adrenomedullin (1-50), rat Activator
    Adrenomedullin (1-50), rat 是由 50 个氨基酸组成的多肽,能够通过激活 CGRP1 受体来诱导动脉血管舒张。
  • HY-P1471
    Adrenomedullin (AM) (22-52), human Antagonist
    Adrenomedullin (AM) (22-52), human 为肾上腺髓质素 (adrenomedullin receptor) 受体拮抗剂,同时在猫后肢血管床中,对降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体也具有拮抗作用。
  • HY-P1462
    Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat Agonist
    Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat 是一种由 37 个氨基酸组成的降钙素家族神经肽,通过 (CRLR) 起作用。
  • HY-12366
    Ubrogepant Antagonist
    Ubrogepant (MK-1602) 是一种新型口服降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 拮抗剂,正在开发治疗急性偏头痛。
Isoform Specific Products

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.

江苏快3 江苏快3 江苏快三 江苏快三 江苏快三 江苏快3 江苏快三 江苏快3 江苏快3 江苏快三